1月20日，執(zhí)法信息交換論壇（論壇）正式開始了其在歐盟（EU）的第八個主要執(zhí)法項(xiàng)目。該計劃旨在評估歐盟市場上包含多種有害物質(zhì)，混合物和殺生物產(chǎn)品的玩具和紡織品，重點(diǎn)是亞馬遜和eBay等在線分銷商。

適用于該項(xiàng)目的法規(guī)包括化學(xué)物質(zhì)的注冊，評估，授權(quán)和限制（REACH），物質(zhì)和混合物的分類，標(biāo)簽和包裝（CLP）以及歐盟殺菌產(chǎn)品法規(guī)。

擴(kuò)大reach法規(guī)和執(zhí)行：

      當(dāng)REACH認(rèn)證法規(guī)于2007年6月1日生效時，這是許多法規(guī)增強(qiáng)措施中的第一個，它使公司具有令人信服的動力來制造對人體和環(huán)境安全的產(chǎn)品。盡管公司已在設(shè)計階段采取了措施來制造符合法規(guī)的產(chǎn)品，但許多含有危險物質(zhì)的產(chǎn)品超過了閾值限制的產(chǎn)品仍在歐盟市場上銷售，打擊這種情況的執(zhí)法活動穩(wěn)步增加。

該論壇執(zhí)行項(xiàng)目（REF-8）就是這樣的一個舉措。由來自29個國家/地區(qū)的官員進(jìn)行的REF-8將調(diào)查通過網(wǎng)絡(luò)商店和平臺（如亞馬遜和eBay）在線銷售的產(chǎn)品。

該項(xiàng)目的更嚴(yán)格的迭代應(yīng)被視為僅僅是《市場監(jiān)督和產(chǎn)品合規(guī)性條例》（2019/1020 / EU條例）中的一項(xiàng)操作。該法規(guī)于去年年底生效，賦予歐盟成員國當(dāng)局更大的權(quán)力，以確保公司銷售合規(guī)產(chǎn)品。

市場監(jiān)視立法特別針對那些運(yùn)往歐盟的產(chǎn)品，因此，REF-8項(xiàng)目會選擇網(wǎng)絡(luò)和美國分銷商也就不足為奇了，歐盟當(dāng)局經(jīng)常缺乏資源來有效地進(jìn)行研究。業(yè)務(wù)分析師將觀察這種小組委員會解決問題的方式。

建立主管部門之間的理解與合作：

該項(xiàng)目將持續(xù)到2020年12月，其結(jié)果將于2021年發(fā)布，該項(xiàng)目的主要運(yùn)營包括對以下項(xiàng)目的評估：

1.買方在購買前了解有害物質(zhì)的含量。

2.玩具和紡織品產(chǎn)品的合規(guī)性可通過以下三種方法實(shí)現(xiàn)：

3.歐盟REACH法規(guī)中的受限物質(zhì)。

4.歐盟CLP下物質(zhì)的危害類別和適用的危害類別。

5.歐盟BPR授權(quán)產(chǎn)品。

6.成員國執(zhí)法機(jī)構(gòu)之間的意識，溝通與合作。

進(jìn)行REF-8項(xiàng)目的論壇是在歐盟，挪威，冰島和列支敦士登執(zhí)行以下法律的權(quán)威機(jī)構(gòu)：

1.BPR。

2.CLP法規(guī)。

3.持久性有機(jī)污染物（POP）法規(guī)。

4.事先知情同意（PIC）法規(guī)。

5.REACH認(rèn)證法規(guī)。

同意幫助公司在環(huán)境中導(dǎo)航

隨著有害物質(zhì)法規(guī)的不斷擴(kuò)大，公司正在利用平臺技術(shù)來自動化數(shù)據(jù)管理，這使運(yùn)往歐盟的分銷商以及位于歐盟的制造商能夠保持進(jìn)入全球銷售市場的機(jī)會，并在其供應(yīng)鏈數(shù)據(jù)管理計劃中建立一系列的成本和運(yùn)營效率。